পটভূমি

Agomelatine হল মেলাটোনিন রিসেপ্টরগুলির একটি অ্যাগোনিস্ট এবং MT1, MT2 এবং 5-HT2C [1] এর জন্য যথাক্রমে 0.062nM এবং 0.268nM এবং 0.27μM এর IC50 মান সহ সেরোটোনিন 5-HT2C রিসেপ্টরের প্রতিপক্ষ।

Agomelatine একটি অনন্য এন্টিডিপ্রেসেন্ট এবং এটি মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার (MDD) এর চিকিৎসার জন্য তৈরি করা হয়েছে। Agomelatine 5-HT2C এর বিরুদ্ধে নির্বাচনী। এটি ক্লোন করা মানব 5-HT2A এবং 5-HT1A এর সাথে কম সম্পর্ক দেখায়। মেলাটোনিন রিসেপ্টরগুলির জন্য, অ্যাগোমেলাটাইন ক্লোন করা মানব MT1 এবং MT2 এর সাথে অনুরূপ সম্পর্ক দেখায় যার কি মান যথাক্রমে 0.09nM এবং 0.263nM। ভিভো স্টাডিতে, অ্যাগোমেলাটাইন 5-HT2C-এর ইনহিবিটরি ইনপুট ব্লক করার মাধ্যমে ডোপামিন এবং নরড্রেনালিনের মাত্রা বৃদ্ধি করে। তদুপরি, অ্যাগোমেলাটাইনের প্রশাসন হতাশার ইঁদুরের মডেলে সুক্রোজ গ্রহণে চাপ-প্ররোচিত হ্রাসকে প্রতিরোধ করে। তা ছাড়াও, অ্যাগোমেলাটাইন উদ্বেগের একটি ইঁদুর মডেলে উদ্বেগ কার্যকারিতা হ্রাস করে [1]।

তথ্যসূত্র:
[১] জুপানসিক এম, গুইলেমিনাল্ট সি। এগোমেলাটাইন। সিএনএস ড্রাগস, 2006, 20(12): 981-992।

রাসায়নিক গঠন