রেমডেসিভির

সংক্ষিপ্ত বর্ণনা:

API এর নাম ইঙ্গিত উদ্ভাবক পেটেন্ট মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র)
রেমডেসিভির অ্যান্টিভাইরাল (ইবোলা, কোভিড-১৯) গিলিয়েড  

 


পণ্য বিস্তারিত

পণ্য ট্যাগ

পণ্য বিস্তারিত

রেমডেসিভির একটি অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ যা বিভিন্ন ভাইরাসকে লক্ষ্য করে। এটি মূলত এক দশক আগে হেপাটাইটিস সি এবং রেসপিরেটরি সিনসিটিয়াল ভাইরাস (আরএসভি) নামক ঠান্ডা সদৃশ ভাইরাসের চিকিৎসার জন্য তৈরি করা হয়েছিল। রেমডেসিভির উভয় রোগের জন্য একটি কার্যকর চিকিত্সা ছিল না। তবে এটি অন্যান্য ভাইরাসের বিরুদ্ধে প্রতিশ্রুতি দেখিয়েছে।

গবেষকরা ইবোলা প্রাদুর্ভাবের সময় ক্লিনিকাল ট্রায়ালে রেমডেসিভির পরীক্ষা করেছিলেন। অন্যান্য তদন্তমূলক ওষুধগুলি আরও ভাল কাজ করেছিল, তবে এটি রোগীদের জন্য নিরাপদ বলে দেখানো হয়েছিল। কোষ এবং প্রাণীদের উপর গবেষণায় পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে রিমডেসিভির করোনাভাইরাস পরিবারের ভাইরাসগুলির বিরুদ্ধে কার্যকর ছিল, যেমন মিডল ইস্ট রেসপিরেটরি সিনড্রোম (MERS) এবং সিভিয়ার অ্যাকিউট রেসপিরেটরি সিনড্রোম (SARS)।

রেমডেসিভির ভাইরাসের উৎপাদনে বাধা দিয়ে কাজ করে। করোনাভাইরাসগুলিতে রাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (RNA) গঠিত জিনোম রয়েছে। রেমডেসিভির ভাইরাসের আরএনএ প্রতিলিপি করার জন্য প্রয়োজনীয় এনজাইমগুলির মধ্যে একটিতে হস্তক্ষেপ করে। এটি ভাইরাসের বৃদ্ধি রোধ করে।

গবেষকরা 2020 সালের ফেব্রুয়ারিতে অ্যান্টিভাইরালের একটি এলোমেলো, নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল শুরু করেছিলেন যে রেমডেসিভির SARS-CoV-2 এর চিকিৎসার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে কিনা, করোনাভাইরাস যা COVID-19 সৃষ্টি করে। এপ্রিলের মধ্যে,প্রাথমিক ফলাফলইঙ্গিত দেওয়া হয়েছে যে রিমডেসিভির গুরুতর COVID-19 আক্রান্ত হাসপাতালে ভর্তি রোগীদের পুনরুদ্ধারের ত্বরান্বিত করেছে। এটি কোভিড-১৯-এ আক্রান্ত ব্যক্তিদের হাসপাতালে চিকিৎসার জন্য ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) থেকে জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন পাওয়া প্রথম ওষুধ হয়ে উঠেছে।

গবেষকরা এখন ট্রায়ালটি সম্পন্ন করেছেন, যা অ্যাডাপটিভ COVID-19 ট্রিটমেন্ট ট্রায়াল (ACTT-1) নামে পরিচিত। গবেষণাটি ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ অ্যালার্জি অ্যান্ড ইনফেকশাস ডিজিজেস (এনআইএআইডি) দ্বারা অর্থায়ন করা হয়েছিল। চূড়ান্ত প্রতিবেদন প্রকাশিত হয়নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন8 অক্টোবর, 2020 তারিখে।

সার্টিফিকেট

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811(ক্যাপ্টোপ্রিল, থ্যালিডোমাইড ইত্যাদি)
জিএমপি-এর-পিএমডিএ-ইন-চানিও-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-লেটার-201901

কোয়ালিটি ম্যানেজমেন্ট

মান ব্যবস্থাপনা 1

প্রস্তাব18গুণমান সামঞ্জস্যতা মূল্যায়ন প্রকল্প যা অনুমোদিত হয়েছে4, এবং6প্রকল্প অনুমোদনের অধীন।

গুণমান ব্যবস্থাপনা2

উন্নত আন্তর্জাতিক মানের ব্যবস্থাপনা সিস্টেম বিক্রয়ের জন্য দৃঢ় ভিত্তি স্থাপন করেছে।

গুণমান ব্যবস্থাপনা3

গুণমান এবং থেরাপিউটিক প্রভাব নিশ্চিত করতে পণ্যের সমগ্র জীবনচক্রের মাধ্যমে গুণমানের তত্ত্বাবধান চলে।

গুণমান ব্যবস্থাপনা4

প্রফেশনাল রেগুলেটরি অ্যাফেয়ার্স টিম আবেদন এবং রেজিস্ট্রেশনের সময় মানের চাহিদা সমর্থন করে।

উৎপাদন ব্যবস্থাপনা

cpf5
cpf6

কোরিয়া Countec বোতলজাত প্যাকেজিং লাইন

cpf7
cpf8

তাইওয়ান সিভিসি বোতলজাত প্যাকেজিং লাইন

cpf9
cpf10

ইতালি সিএএম বোর্ড প্যাকেজিং লাইন

cpf11

জার্মান ফেট কম্প্যাক্টিং মেশিন

cpf12

জাপান ভিসভিল ট্যাবলেট ডিটেক্টর

cpf14-1

ডিসিএস কন্ট্রোল রুম

পার্টনার

আন্তর্জাতিক সহযোগিতা
আন্তর্জাতিক সহযোগিতা
গার্হস্থ্য সহযোগিতা
গার্হস্থ্য সহযোগিতা

  • পূর্ববর্তী:
  • পরবর্তী:

  • এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান