রুক্সোলিটিনিব, চীনে রুক্সোলিটিনিব নামেও পরিচিত, এটি একটি "নতুন ওষুধ" যা সাম্প্রতিক বছরগুলিতে হেমাটোলজিকাল রোগের চিকিত্সার জন্য ক্লিনিকাল নির্দেশিকাগুলিতে ব্যাপকভাবে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে, এবং মাইলোপ্রোলাইফেরেটিভ রোগে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ কার্যকারিতা দেখিয়েছে।
লক্ষ্যযুক্ত ওষুধ জাকাভি রুক্সোলিটিনিব কার্যকরভাবে সমগ্র JAK-STAT চ্যানেলের সক্রিয়তাকে বাধা দিতে পারে এবং চ্যানেলের অস্বাভাবিকভাবে উন্নত সংকেত কমাতে পারে, এইভাবে কার্যকারিতা অর্জন করে।এটি বিভিন্ন রোগের চিকিত্সার জন্য এবং JAK1 সাইটের অস্বাভাবিকতার জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে।
রুক্সোলিটিনিবপ্রাথমিক মায়লোফাইব্রোসিস, পোস্ট-জেনিকুলোসাইটোসিস মায়লোফাইব্রোসিস এবং পোস্ট-প্রাথমিক থ্রম্বোসাইথেমিয়া মায়লোফাইব্রোসিস সহ মধ্যবর্তী বা উচ্চ-ঝুঁকিযুক্ত মায়লোফাইব্রোসিস রোগীদের চিকিত্সার জন্য একটি কাইনেস ইনহিবিটার নির্দেশিত।
একটি অনুরূপ ক্লিনিকাল অধ্যয়ন (n=219) মধ্যবর্তী-ঝুঁকি-2 বা উচ্চ-ঝুঁকির প্রাথমিক MF সহ র্যান্ডমাইজড রোগী, সত্যিকারের এরিথ্রোব্লাস্টোসিসের পরে MF-এর রোগী, অথবা প্রাথমিক থ্রম্বোসাইটোসিসের পরে MF-এর রোগীদের দুটি গ্রুপে, একজন মৌখিক ruxolitinib 15 থেকে 20 mgbid গ্রহণ করে। (n=146) এবং অন্য একটি পজিটিভ কন্ট্রোল ড্রাগ গ্রহণ করছে (n=73)।48 এবং 24 সপ্তাহে যথাক্রমে প্লীহা ভলিউম (চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং বা কম্পিউটেড টমোগ্রাফি দ্বারা মূল্যায়ন) ≥35% হ্রাস সহ রোগীদের শতকরা হার ছিল গবেষণার প্রাথমিক এবং মূল গৌণ শেষ পয়েন্ট।ফলাফলগুলি দেখায় যে 24 সপ্তাহে বেসলাইন থেকে প্লীহা ভলিউম 35% এর বেশি হ্রাস সহ রোগীদের শতাংশ নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের 0% (পি <0.0001) এর তুলনায় চিকিত্সা গ্রুপে 31.9% ছিল;এবং 48 সপ্তাহে বেসলাইন থেকে প্লীহা ভলিউম 35% এর বেশি হ্রাস সহ রোগীদের শতাংশ নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের 0% (P <0.0001) এর তুলনায় চিকিত্সা গ্রুপে 28.5% ছিল।এছাড়াও, রুক্সোলিটিনিব সামগ্রিক উপসর্গগুলিও হ্রাস করে এবং রোগীদের জীবনযাত্রার মান উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করে।এই দুটি ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে,ruxolitinibMF রোগীদের চিকিৎসার জন্য US FDA দ্বারা অনুমোদিত প্রথম ওষুধ হয়ে উঠেছে।