19 মে, 2022-এ, চীনের ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) বেয়ারের জন্য বিপণনের আবেদন অনুমোদন করেছেভেরিসিগুয়াটVerquvo™ ব্র্যান্ড নামের অধীনে (2.5 mg, 5 mg, এবং 10 mg)।

এই ওষুধটি প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা হয় যাদের লক্ষণগত দীর্ঘস্থায়ী হার্ট ফেইলিওর এবং ইজেকশন ভগ্নাংশ (ইজেকশন ভগ্নাংশ <45%) হ্রাস পায় যারা সাম্প্রতিক পচনশীল ঘটনার পরে শিরায় থেরাপির মাধ্যমে স্থিতিশীল হয়, হার্ট ফেইলিওর বা জরুরি শিরায় মূত্রবর্ধক থেরাপির জন্য হাসপাতালে ভর্তি হওয়ার ঝুঁকি কমাতে।

ভেরিসিগুয়াতের অনুমোদনটি ভিক্টোরিয়া গবেষণার ইতিবাচক ফলাফলের উপর ভিত্তি করে করা হয়েছিল, যা প্রমাণ করেছে যে ভেরিসিগুয়াট হৃদরোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য কার্ডিওভাসকুলার মৃত্যু এবং হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার জন্য হাসপাতালে ভর্তি হওয়ার পরম ঝুঁকিকে 4.2% (ঘটনা পরম ঝুঁকি হ্রাস/100 রোগী-বছর) কমাতে পারে। ব্যর্থতা যাদের সাম্প্রতিক হার্ট ফেইলিউর পচনশীল ঘটনা ছিল এবং কম ইজেকশন ভগ্নাংশ সহ শিরায় থেরাপিতে স্থিতিশীল ছিল (ইজেকশন ভগ্নাংশ <45%)।

জানুয়ারী 2021-এ, ভেরিসিগুয়াটকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 45% এর নিচে ইজেকশন ভগ্নাংশ সহ রোগীদের মধ্যে লক্ষণীয় দীর্ঘস্থায়ী হার্ট ফেইলিউরের চিকিত্সার জন্য অনুমোদন করা হয়েছিল একটি খারাপ হার্ট ফেইলিউরের ঘটনার সম্মুখীন হওয়ার পর।

আগস্ট 2021-এ, ভেরিসিগুয়াতের জন্য নতুন ওষুধের আবেদনটি CDE দ্বারা গৃহীত হয়েছিল এবং পরবর্তীকালে "ক্লিনিক্যালি জরুরি ওষুধ, উদ্ভাবনী ওষুধ এবং প্রধান সংক্রামক রোগ প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য উন্নত নতুন ওষুধের ভিত্তিতে অগ্রাধিকার পর্যালোচনা এবং অনুমোদন প্রক্রিয়ায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। বিরল রোগ।"

এপ্রিল 2022-এ, 2022 AHA/ACC/HFSA নির্দেশিকা ম্যানেজমেন্টের জন্য হার্ট ফেইলিউর, যা আমেরিকান কলেজ অফ কার্ডিওলজি (ACC), আমেরিকান হার্ট অ্যাসোসিয়েশন (AHA), এবং আমেরিকার হার্ট ফেইলিউর সোসাইটি (HFSA) দ্বারা যৌথভাবে জারি করা হয়েছিল , হ্রাসকৃত ইজেকশন ভগ্নাংশ (HFrEF) সহ হার্টের ব্যর্থতার ফার্মাকোলজিক চিকিত্সা আপডেট করা হয়েছে এবং ব্যবহৃত ওষুধের মধ্যে ভেরিসিগুয়াট অন্তর্ভুক্ত করেছে স্ট্যান্ডার্ড থেরাপির উপর ভিত্তি করে উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ HFrEF এবং হার্ট ফেইলিউর বৃদ্ধির রোগীদের চিকিত্সার জন্য।

ভেরিসিগুয়াটএকটি sGC (দ্রবণীয় guanylate cyclase) উদ্দীপক যা Bayer এবং Merck Sharp & Dohme (MSD) দ্বারা যৌথভাবে বিকশিত অভিনব প্রক্রিয়া। এটি সরাসরি সেল-সিগন্যালিং মেকানিজম ব্যাধিতে হস্তক্ষেপ করতে পারে এবং NO-sGC-cGMP পথ মেরামত করতে পারে।

প্রিক্লিনিকাল এবং ক্লিনিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে NO-দ্রবণীয় গুয়ানিলেট সাইক্লেস (sGC)-সাইক্লিক গুয়ানোসাইন মনোফসফেট (cGMP) সিগন্যালিং পাথওয়ে দীর্ঘস্থায়ী হার্ট ফেইলিওর অগ্রগতি এবং হার্ট ফেইলিওর থেরাপির সম্ভাব্য লক্ষ্য। শারীরবৃত্তীয় অবস্থার অধীনে, এই সংকেত পথটি মায়োকার্ডিয়াল মেকানিক্স, কার্ডিয়াক ফাংশন এবং ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল ফাংশনের জন্য একটি মূল নিয়ন্ত্রক পথ।

হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার প্যাথোফিজিওলজিকাল অবস্থার অধীনে, প্রদাহ বৃদ্ধি এবং ভাস্কুলার কর্মহীনতা NO জৈব উপলভ্যতা এবং নিম্নধারার cGMP সংশ্লেষণকে হ্রাস করে। সিজিএমপির ঘাটতি ভাস্কুলার টান, ভাস্কুলার এবং কার্ডিয়াক স্ক্লেরোসিস, ফাইব্রোসিস এবং হাইপারট্রফি এবং করোনারি এবং রেনাল মাইক্রোসার্কলেটরি ডিসফাংশনের অনিয়ন্ত্রণের দিকে পরিচালিত করে, এইভাবে আরও প্রগতিশীল মায়োকার্ডিয়াল ইনজুরি, প্রদাহ বৃদ্ধি এবং কার্ডিয়াক এবং রেনাল ফাংশনে আরও পতনের দিকে পরিচালিত করে।